Северодвинка Вика Снегирёва родилась 23 ноября 2020 года, в феврале 2021 года девочке был поставлен диагноз «спинальная мышечная атрофия 1 типа». Это редкое генетическое заболевание, приводящее к параличу, остановке дыхания, к гибели человека. Но современная наука изобрела лекарства против СМА. Подробности - в интервью с мамой Вики, Ириной Снегирёвой, и главным врачом Северодвинской детской больницы Ольгой Киселёвой.
На видео: Ирина Снегирёва, мама Вики Снегирёвой (диагноз СМА 1 типа);
Ольга Киселёва, главный врач Северодвинской городской детской клинической больницы
Официальная группа в социальной сети ВКонтакте «СПАСИТЕ ВИКУ», где ведётся срочный сбор средств на препарат Золгенсма – стоимость составляет около 160 млн. рублей.
Комментарии
RSS лента комментариев этой записи