Девочку несколько раз оперировали в Архангельске и Москве. Врачи сделали всё, но серьёзных улучшений не произошло. Этим летом выявили ещё одну патологию - недостаточность поджелудочной железы. Выработка специальных ферментов настолько мала, что доктора называют случай Вики редким. Чтобы провести диагностику, а потом операцию, необходимо ехать в Москву или за границу. В столице России ребёнку отказали, сославшись на отсутствие мест. Родители договорились с израильской больницей,  там запросили 100 тысяч долларов. Сейчас уже собрано 74 тысячи.

Вся информация о девочке есть в группе ­"Помощь Виктории Елагиной": http://vk.com/club77009692